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蔡明芹

2023-09-24 23:09:26

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同期发情的控制法(同期发情原理)

今天得宠网给各位分享女性发情药排行的知识,其中也会对同期发情的控制法(同期发情原理)进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在我们开始吧!

同期**的控制法

1.孕激素法 处理法有**塞法、口服法、皮下埋植法及注射法等。(1)**塞法 将泡沫塑料块灭菌、干燥后吸收一定量的孕激素,放于子宫颈口,塑料上拴一细线,引出外**外,约放9~12d后取出,隔2—3d即**。使用此法要注意消毒防止生殖器感染,并要防止**塞丢失。(2)口服法 将一定量的孕激素拌于饲料内,连续喂一定天数后,停药,不久即**。(3)皮下埋植法 将一定量的孕激素装入多孔的塑料细管内或硅橡胶乳管内,用套管针或埋植器埋于牛耳背皮下,经过一定天数后取出,过2~3d就可**。此法操作简单易行,不易丢失,用药量也较**塞法少。上述各法所引起的**其受胎率偏低,如能肌注1 000—2000U孕马血激素,可使**率、受胎率所有提高。据原北京农业大学等报道,以18-甲基炔诺酮23mg耳背皮下埋植lOd,埋植第一天注射18—甲基炔诺酮5mg,苯甲酸雌二醇4mg,取出时注孕马血10—15ml,第一次输精时注绒毛膜激素750—1000U。结果63头哺乳牛1~4d内**,同期**率达73.8%,第一情期受胎35%。又据河北沧州报道,对173头成母牛每头每日口服甲地孕酮20mglOd,结果3—4d内同期**65.9%,第一情期受胎率为44.3%。又据报道,法国用孕激素SC21009对1 600头产后哺乳乏情母牛耳皮下埋植6—12mg,同时注射SC21009 3mg,戊酸雌二醇5mg。在7—9d后取出,当时注射孕马血激素600—700U。于48和72h两次定时输精。结果第一情期受胎率为58%一67%。山西省畜牧兽医研究所以2mgl5~甲基前列腺素F2(2为右下标)。用lml生理盐水稀释,直把输精人子宫内,投入后144h内,试验牛107头中有56头**,**率为52.3%,受胎率为66.5%,其中15头输精时肌注黄体释放素100ug,使**率达73.3%,受胎率达90.9%。2.前列腺素法 以前列腺素F2。及其类似物处理法有两种,即肌肉内注射及往子宫内注射。子宫内灌注药物,效果也好,只是注入小形牛或青牛母牛时有一定难度。使用前列腺素有一定缺点,就是有些母牛不能同期**,原因是前列腺素只对功能性黄体而不是**后4~5d的新生黄体起溶解作用,所以有的进行两次处理,处理后10-13d再处理一次。这样可使全群牛同期**。另外,在前列腺素处理过程中如能配合释放激素或孕马血激素处理也可提高**率及受胎率。从处理效果看,原北京农业大学对36头成母牛子宫颈或子宫内注入15-甲基PG乩:1~2mg,部分牛还注入孕马血10ml,5~6d内同期**率达83%,第一情期受胎率为34.5%。贵州农业大学的记录是2—6d内同期**率82.35,第一情期受胎率为39.3%,所用处理法是对53头成母牛一次肌注15-甲基PGF2。1—3mg。中国科学院动物所对16头母牛一次官腔内注入6mgPGF2。甲酯,2~3d内的同期**率达81.2%,第一情期受胎率为35.7%。

怎么能让一个女人兴奋起来呢?

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女性激素药有几种

女性激素指雌性激素,是一类主要的女性荷尔蒙。女性激素又可分为天然雌激素类、半合成雌激素类、合成雌激素类。女性激素通常指天然雌激素类,即体内分泌的天然雌激素制剂。

女性激素就是雌激素类,药物的种类 如下

1 天然雌激素类:基本上是体内分泌的天然雌激素制剂,包括雌二醇(E2)、雌酮(E0)、雌三醇(E3)。它们与体内代谢过程及第二性征的发育与维持有密切关系。

2 半合成雌激素类:是在甾体激素的基本结构上经过人工方法去掉某些基团或增加某些基团而合成的具有雌激素活性的药物,如炔雌醇、尼尔雌醇等。

3 合成雌激素类:也称为非甾体雌激素。此类药物的基本结构并非甾体的框架结构,但它们具有雌激素活性,如己烯雌酚等。

4 雌激素类药物

**前往**里注射的是什么药

病情分析:**时放在**里的避孕药应该是避孕栓。
指导意见:种外用的避孕药剂虽然看起来使用很方便,但确实弊大于利的,若女性**分泌物较少,则会影响药膜的溶解,从而影响避孕效果。

女性性激素药物有几种

女性性激素药物有两种,有雌激素和孕激素药两种,如:黄体酮胶囊、达英35、雌二醇等药物。

药品通用名和化学名的区别,通用名就是化学名吗

两者之间没有区别。

药品通用名指的就是药品化学名。药品通用名即国际非专有名称,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林。任何药品说明书上都应标注通用名。选购药品时一定要弄清药品的通用名。常见的西药名称有三种:通用名、英文名、商品名。

药品的通用名指中国药品通用名称,由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具有强制性和约束性。

因此,凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定,不可用作商标注册。

扩展资料:

药品通用名的确定原则:

在医院进行通用名定名活动中,完全按照国家食品药品监督管理局批准的名字决定药品的通用名可行性是比较差的,为此,院药品科专门制定了通用名定名原则,经过院药品管理委员会讨论通过。

以药品说明书上的通用名为基础,在变通下定名。药品名字格式统一规范。在药品通用名上去掉酸根、盐基、碱基。如“盐酸利多卡因”去掉“盐酸”,变成“利多卡因”。药品说明书上的通用名,其剂型在化学成分之后的,注射剂之外的其他通用名定名原则按照以原则其他不变。

如果医院有两个或者两个以上变通后的通用名,将在变通后的通名称后面括号内商品名称,没有商品名称的可以在通用名后的括号内加商标名称,如没有注册商标,在通用名称后面加注药厂的简称。

参考资料来源:百度百科-药品通用名称

参考资料来源:百度百科-药品通用

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